View Full Version : Особенные дети.
Здравствуйте. Не нашла похожей темы. Есть ли на форуме мамочки, а может и папы особенных деток, erityislapset? Хотела бы услышать как в других семьях проходят будни, поделиться своим небольшим опытом.
Здравствуйте. Не нашла похожей темы. Есть ли на форуме мамочки, а может и папы особенных деток, erityislapset? Хотела бы услышать как в других семьях проходят будни, поделиться своим небольшим опытом.
Здравствуйте. У меня детки со средней и тяжелой степенью Дисфазии, есть подозрение на синдром Туретта. Сейчас со старшей девочкой все хорошо, большая поддержка от города и школы+частный корекционый учитель, с младшим тяжелее.Много правил , ограничений, режим дня.Так сразу и не опишешь 11 лет борьбы с этим недугом.Но не все так плохо, у нас свой круг общения, детки, которые знают нас с самого рождения+школьные друзья.Сложнее когда попадаем в незнакомую или новую среду, взрослые косятся, делат замечание младшему ребенку, дети смеются.Для пояснение синдром Туретта -это неконтролируемое высказыаание плохих слов или других тиков.Ну если интересно , посмотрите в инете.Ну как то так сумбурно написано, нсли интересно могу написать подробнее .
Раскажите как у вас обстоят дела?как справляетесь?
У меня мальчик, аутист. Также поддержка города, школы, в школе занятия с логопедом и toimintaterapeuti ( не знаю как по русски переводится ). Раз в год проходим проверку. Также общаемся своим кругом, с незнакомыми сложнее. Иногда хорошие дни, а иногда очень тяжело морально,
У меня мальчик, аутист. Также поддержка города, школы, в школе занятия с логопедом и toimintaterapeuti ( не знаю как по русски переводится ). Раз в год проходим проверку. Также общаемся своим кругом, с незнакомыми сложнее. Иногда хорошие дни, а иногда очень тяжело морально,
Да , дни бываю разные. Иногда так бывает тяжело, прячешся от всех подальше и плачешь в подушку, ну а утром с новыми силами и в бой.Дети не должны видеть слабых родителей.Особено бывпет тяжело в людных иестах, когда твои ребенок говорит с интересом, что то расказывает, а через каждое слово слышишь мат, а он не понимает, почему люди от него шаоахаются, делают замечание.Сейчас начинаетсч пора детских елок, а мы и нп них пойти не можем. Тяжело все это обьяснить ребенку.
Да, в людных местах иногда хочется исчезнуть, редко, но бывает. На ёлки русские мы не ходим, но подарок на новый год (якобы )дед мороз приносит ☺ Конечно же ни в какие кружки и секции мы не можем пойти, говорим вне дома на финском языке, дома на финском и на русском , русский только разговорный, и то не много, как у вас дела с языками?
Viktoria-kaunis
21-11-2016, 22:21
Здравствуйте. У меня детки со средней и тяжелой степенью Дисфазии, есть подозрение на синдром Туретта. Сейчас со старшей девочкой все хорошо, большая поддержка от города и школы+частный корекционый учитель, с младшим тяжелее.Много правил , ограничений, режим дня.Так сразу и не опишешь 11 лет борьбы с этим недугом.Но не все так плохо, у нас свой круг общения, детки, которые знают нас с самого рождения+школьные друзья.Сложнее когда попадаем в незнакомую или новую среду, взрослые косятся, делат замечание младшему ребенку, дети смеются.Для пояснение синдром Туретта -это неконтролируемое высказыаание плохих слов или других тиков.Ну если интересно , посмотрите в инете.Ну как то так сумбурно написано, нсли интересно могу написать подробнее .
Раскажите как у вас обстоят дела?как справляетесь?
Я думаю, для вас лучше, подойти к взрослому финну, который делает замечание ребенку и тихонечко сказать, что ребенок-инвалид( или что у вас диагноз), тогда и они будут относиться с пониманием.. Но понятно, что общаться не захотят, так как дети не понимают, и могут просто начать себя так вести или разговаривать ( имею в виду дружить или общаться, дети копируют другие, и если ваш ребенок болен, то их ребенок может просто начать вести себя не подобающе) ..Но здесь к больным деткам относятся с пониманием, а так просто думают, тупые русские не могут своих детей воспитать нормально.. Стесняться не нужно, все мы разные
У меня мальчик, аутист. Также поддержка города, школы, в школе занятия с логопедом и toimintaterapeuti ( не знаю как по русски переводится ). Раз в год проходим проверку. Также общаемся своим кругом, с незнакомыми сложнее. Иногда хорошие дни, а иногда очень тяжело морально,
toimintaterapeutti врач лечебной физкультуры
У меня если ребенок и выдаст что нибудь на людях, мне конечно очень неприятно но , я стараюсь не заострять внимания, и даже виду не показывать, что что-то не так, хотя внутри все кипит. Я стараюсь в такой момент не думать о том что вокруг люди и они смотрят на нас окрыв рот,и стараюсь думать "здесь я и мой ребенок", потому что некоторые люди относятся к особенным людям/детям не доброжелательно, к сожалению так было ,есть и будет.
Хотела еще добавить " откуда детки узнали плохие слова(мат)?", если у кого детки ходят в erityiskoulu, там етих слов можно услышать каждый день и не по разу. Например я привела утром в школу сына, а по коридору шел мальчик постарше и матерился громко.
Lentochka
22-11-2016, 01:14
Автор, а Вы не пробовали общаться на тематических форумах? Финских форумов не знаю, но если хотите могу дать ссылку на российский. Там можно и опыта набраться и поддержку получить и просто поплакаться, когда тяжело. Я имею ввиду форум мамочек с особенными детьми.
Да, в людных местах иногда хочется исчезнуть, редко, но бывает. На ёлки русские мы не ходим, но подарок на новый год (якобы )дед мороз приносит ☺ Конечно же ни в какие кружки и секции мы не можем пойти, говорим вне дома на финском языке, дома на финском и на русском , русский только разговорный, и то не много, как у вас дела с языками?
Доча говорит спокойно.так как у нее финская школа и друзья.Сынок тоже говорит, хотя словарный запас еще не так богат.
Я думаю, для вас лучше, подойти к взрослому финну, который делает замечание ребенку и тихонечко сказать, что ребенок-инвалид( или что у вас диагноз), тогда и они будут относиться с пониманием.. Но понятно, что общаться не захотят, так как дети не понимают, и могут просто начать себя так вести или разговаривать ( имею в виду дружить или общаться, дети копируют другие, и если ваш ребенок болен, то их ребенок может просто начать вести себя не подобающе) ..Но здесь к больным деткам относятся с пониманием, а так просто думают, тупые русские не могут своих детей воспитать нормально.. Стесняться не нужно, все мы разные
Как раз фины и нормально относятся.А вот русские.....Да и нет желание кому либо обьяснять.Не буду я в автобусе или в магазине подходит и разьяснять,да и ребенок видит еще больше растраивается.Начинает извиняться и еще больше от нервов выскакивают словечки.яПо этому мы особо не обращаем внимание и продолжаем разговаривать на другую тему,отвлекая ребенка от переживания
Хотела еще добавить " откуда детки узнали плохие слова(мат)?", если у кого детки ходят в erityiskoulu, там етих слов можно услышать каждый день и не по разу. Например я привела утром в школу сына, а по коридору шел мальчик постарше и матерился громко.
Да тоже сталкивалась.но отношусь к этому с пониманием. Ведь не знаю, можеть ребеночек тоже болен.Здесь как то об этой болезни мало информации
Автор, а Вы не пробовали общаться на тематических форумах? Финских форумов не знаю, но если хотите могу дать ссылку на российский. Там можно и опыта набраться и поддержку получить и просто поплакаться, когда тяжело. Я имею ввиду форум мамочек с особенными детьми.
Спасибо.С удовольствием.
Я тоже " в теме". Скоро будет очередное обследование и я надеюсь услышать подробный диагноз , т.к. появляется что-то новое и в поведении и в привычках.
У меня девочка, 6 лет. К сожалению, друзей у нас практически нет, хотя моя дочь очень любит общение и всегда бежит к детям.
Спасибо,что создали эту тему.
Я тоже " в теме". Скоро будет очередное обследование и я надеюсь услышать подробный диагноз , т.к. появляется что-то новое и в поведении и в привычках.
У меня девочка, 6 лет. К сожалению, друзей у нас практически нет, хотя моя дочь очень любит общение и всегда бежит к детям.
Спасибо,что создали эту тему.
Мы тоже ждем hojks palaveri.У младшего насалось с тика, издавал громкий звук, длилось около 2 месяцев. Бешала по врачам и в школе, сказали подождать, может само пройдет.К сожалению не прошло, заменилось на 2 матных слова .....Первое время было тяжело, когда ребенок говорит мамочка люблю тебя и добавляет в канце 2 слова, ну и в таком духе.Сейчас стараюсь необращать внимание.Правда в автобусе сложно , ведь вокруг столько интересного, все надо обсудить, речь льется вперемешку со словами паразитами. Многие улыбаются, а мне тяжело.
Автор, а Вы не пробовали общаться на тематических форумах? Финских форумов не знаю, но если хотите могу дать ссылку на российский. Там можно и опыта набраться и поддержку получить и просто поплакаться, когда тяжело. Я имею ввиду форум мамочек с особенными детьми.
Да, можете дать ссылку, с удовольствием пообщалась бы.
Да, можете дать ссылку, с удовольствием пообщалась бы.
2 крупных форума для особых семей:
http://forum.detiangeli.ru
http://forum.littleone.ru/forumdisplay.php?f=36
Здравствуйте. Не нашла похожей темы. Есть ли на форуме мамочки, а может и папы особенных деток, erityislapset? Хотела бы услышать как в других семьях проходят будни, поделиться своим небольшим опытом.
У меня особый ребёнок , тема здесь есть похожая, моя, искать надо .
Будни ребёнка проходят так : школа (для особых детей), надо сказать , что школы для особых великолепные !
1 раз в неделю физиотерапия
1 раз в неделю toimintaterapia
1 раз в неделю ratsastusterapia (как раз сегодня)
В школе есть бассейн, ребёнок посещает .
2 раза в год ребёнка берут на реабилитацию в отделение при школе,
там за ним наблюдают неделю (живёт там ), смотрят ЧТО и КАК он может , в чем нуждается,
обычно это весна - зима ( нас в декабре пригласили на следующую )
Спрашивайте что интересует .
У меня особый ребёнок , тема здесь есть похожая, моя, искать надо .
Будни ребёнка проходят так : школа (для особых детей), надо сказать , что школы для особых великолепные !
1 раз в неделю физиотерапия
1 раз в неделю toimintaterapia
1 раз в неделю ratsastusterapia (как раз сегодня)
В школе есть бассейн, ребёнок посещает .
2 раза в год ребёнка берут на реабилитацию в отделение при школе,
там за ним наблюдают неделю (живёт там ), смотрят ЧТО и КАК он может , в чем нуждается,
обычно это весна - зима ( нас в декабре пригласили на следующую )
Спрашивайте что интересует .
Если не секрет.какой диагноз у ребеночка,а то мы говорим про особых деток неуточняя диагноз.у нас только логопед и тоимитерапия,ну и что школа предлагает.
Если не секрет.какой диагноз у ребеночка,а то мы говорим про особых деток неуточняя диагноз.у нас только логопед и тоимитерапия,ну и что школа предлагает.
ДЦП , спастический тетрапарез, собственно поэтому пришлось переехать сюда.
Lentochka
22-11-2016, 18:56
Спасибо.С удовольствием.
Написала в ПС.
Lentochka
22-11-2016, 18:59
Да, можете дать ссылку, с удовольствием пообщалась бы.
Ссылка в ПС. Посмотрите, думаю, понравится.
[russian.fi, 2002-2014]